BCD-100-5/FERMATA

Подробнее о молекуле

Рак шейки матки

За время проведения клинического исследования BCD-100–5/FERMATA будут оценены основные показатели эффективности препарата BCD-100 у пациенток с распространенным раком шейки матки, у которых:

  • Установлен диагноз «гистологически верифицированный рак шейки матки» (разрешены следующие гистологические типы: плоскоклеточный рак, железистый рак и железисто-плоскоклеточный рак).
  • Прогрессирование или рецидив заболевания после проведения радикального лечения, либо первичный метастатический рак шейки матки на стадии IVB по классификации FIGO.
  • Возраст от 18 лет и старше.

В данном исследовании одобрено максимальное участие 354 человек на территории РФ.

Исследование BCD-100-5/FERMATA проходит в 51 исследовательском центре городов Москвы, Санкт-Петербурга и в других городов Российской Федерации.

Данное исследование проводится также на территории КНР.

Задать интересующие вопросы об участии в клиническом исследовании, в том числе уточнить контактную информацию об исследовательских центрах, можно через форму «Остались вопросы?»


Разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение данного клинического исследования № 312 от 17 июня 2019 г. и список одобренных исследовательских центров опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств.

Данный раздел сайта содержит информацию о клиническом исследовании незарегистрированного лекарственного препарата.